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【疾病症状】唐氏筛查显示神经管缺陷风险高危
【病情描述】在孕周16+6的时候做了唐氏筛查，昨天难道报告，其中显示神经管缺陷风险高危，AFPMOM3.55，医生建议20周做B超看，可以看得出来，但是在家空等1个月实在难熬，请问有没有什么适时的检查手段，可以尽早排除忧患。
【科室分类】儿科
【具体分类】神经内科
【症状解答】病情分析：从你的检查结果分析，神经管缺陷呈高风险，提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大。
虽然三维彩超或四维彩超可作为唐氏综合症的检查方法，但不是确诊的方法。
指导意见：建议你近期到医院进行羊水穿刺的检查，这是排除胎儿患上唐氏综合症的依据。
羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断和诊断胎儿开放性神经管畸形等。

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