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【疾病症状】染色体异常45xxder（1321
【病情描述】染色体这样的异常能否生个正常的孩子，机率有多少，需要吃什么药或生活上要注意什么。目前怀过两次孕，到了三个月孩子都没心跳了。打下来的婴儿做检查染色体也是一样。希望有遗传基因专家给我们好的建议。在这我先谢谢大家了
【科室分类】儿科
【具体分类】神经内科
【症状解答】病情分析：21-三体综合征，又称先天愚型或Dow综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
指导意见：)易位型：约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。
最常见为D/G易位，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（或XY）-14，t（14q;21q），少数为15号染色体。
21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。

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