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【疾病症状】关于儿童进行性肌营养不良症
【病情描述】岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余，血液检验报告为:谷草转氨酶252H；乳酸脱氢酶1093H；磷酸肌酸激酶16977H。咨询目的:希望了解DMD型和BMD型肌营养不良病症有何区别，怎样区分。区分后，患者该怎样治疗，治疗效果如何等目前一般情况:等阶困难，轻微鸭步，起身座下动作稍有困难需要上肢支撑，双下肢无力轻微畏缩，奔跑不力。病史:两年辅助检查:血液检验报告为:谷草转氨酶252H；乳酸脱氢酶109
【科室分类】内科
【具体分类】神经科
【症状解答】进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病，主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。
根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchee型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。
多见于儿童发病，逐渐进展。
开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。
体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。
某些肌肉

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